【摘 要】
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目的: 建立检测人白介素-9 (interleukin-9,IL-9) mRNA的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR( real-time fluorescence quantitative PCR, qRT-PCR)方法.方法: 分离人外周血单个核
【机 构】
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江苏大学基础医学与医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏大学附属人民医院内科,江苏大学附属人民医院检验科
【基金项目】
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江苏大学拔尖人才工程项目;江苏省自然科学基金资助项目;江苏省医学科研基金资助项目;国家自然科学基金
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目的: 建立检测人白介素-9 (interleukin-9,IL-9) mRNA的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR( real-time fluorescence quantitative PCR, qRT-PCR)方法.方法: 分离人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC),经PMA和离子霉素刺激活化后提取总RNA并逆转录成cDNA.扩增产物与pMD-18T载体连接构建质粒标准品.采用qRT-PCR方法检测IL-9 mRNA的表达水平.评价该方法的线性及特异性,应用该方法检测Graves病患者PBMC中IL-9 mRNA 表达水平.结果: 建立了人IL-9的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法.该法的标准曲线相关系数r2为0.995~0.998,熔解曲线分析产物为单峰.Graves病患者PBMC中IL-9 mRNA的相对表达水平明显高于健康对照组(P0.01).结论:建立的检测人IL-9 mRNA的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法灵敏、特异性好,为进一步临床应用提供了实验基础.
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