Correlation between LRRK2 gene polymorphism sites S1647T and R1398H and Parkinson＇s disease in a Chi

来源 :中国神经再生研究：英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bindao

【摘要】

：

A recent multicenter study demonstrated that two variants of LRRK2, S1647T and R1398H, are associated with sporadic Parkinson’s disease. The present study anal

【作者】

：

Xueli Chang Xueye Mao Zijuan Z

【机构】

：

DepartmentofNeurology,DepartmentofNeurology,DepartmentofInternalMedicine,DepartmentofGenetics,Depart

【出处】

：

中国神经再生研究：英文版

【发表日期】

：

2011年5期

【关键词】

：

中国汉族人群帕金森氏症基因位点基因多态性危险因素临床症状多中心变种 LRRK2 S1647T R1398H Parkinson＇s disease

【基金项目】

：

Supported by： the National Natural Science Foundation of China, No. 30870846 Acknowledgments： We gratefully acknowledge Professor Dong Zhou, Li He, Guanggu Yuan, and Yingru Gou from Department of Neur

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A recent multicenter study demonstrated that two variants of LRRK2, S1647T and R1398H, are associated with sporadic Parkinson’s disease. The present study analyzed LRRK2 gene polymorphisms of S1647T and R1398H, demonstrating that the LRRK2 gene polymorphi

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