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原发性血小板增多症(PT)是一种克隆性骨髓增殖综合征,以外周血小板持续增高,巨核细胞异常增殖,易发生血栓和出血并发症为特征.本病较少见,常易误诊.笔者报道我院自1993年5月～1999年6月经住院确诊为PT患者6例,结合临床资料分析如下:
原发性血小板增多症六例临床分析
【摘 要】
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原发性血小板增多症(PT)是一种克隆性骨髓增殖综合征,以外周血小板持续增高,巨核细胞异常增殖,易发生血栓和出血并发症为特征.本病较少见,常易误诊.笔者报道我院自1993年5月～1
【机 构】
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山东铝业公司医院
【出 处】
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中国厂矿医学
【发表日期】
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2001年2期
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