【摘 要】
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<正>脊髓小脑性共济失调（SCA）是具有临床和遗传异质性的神经系统疾病,多呈常染色体显性遗传,主要表现为慢性进行性加重的共济失调、构音障碍及眼球运动障碍等。现报道的SCA亚型
【机 构】
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青岛大学附属烟台毓璜顶医院神经内科
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<正>脊髓小脑性共济失调（SCA）是具有临床和遗传异质性的神经系统疾病,多呈常染色体显性遗传,主要表现为慢性进行性加重的共济失调、构音障碍及眼球运动障碍等。现报道的SCA亚型多达40种,其发病年龄及临床症状多相互重叠[1],仅依据临床特征及影像学检查明确分型较为困难,基因检测有助于进一步明确诊断。本文报道1例确诊为晚发型SCA3型（SCA3）的病例如下。1病例男,66岁。因"双下肢走路不稳10年,加重半年"
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