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目的报道血红蛋白G（HbG）病复合α地中海贫血2的家系分布情况。方法采用外周血进行血液常规检查、Hb电泳、红细胞脆性及基因分析。结果发现患者及其父亲、2个胞姐、胞弟及侄儿为HbG复合-α^4.2缺失型α地中海贫血2。其本人孕20周羊水脱落细胞检出胎儿为HbH病。结论该家系调查显示HbG复合-α缺失型仪地中海贫血2为常染色体显性遗传。同一家庭中父亲、姐弟、侄儿都出现异常HbG复合-α^4.2缺失型d地中海贫血2改变。说明遗传率较高，应重视预防，进行婚配指导，以避免生育重症的婴儿，这对优生优育具有重要意义。