【摘 要】
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该研究以中间锦鸡儿（Caragana intermedia）为材料,利用RACE技术克隆了CiMYB68基因的全长序列。对CiMYB68的基因组DNA和cDNA全长分析显示,CiMYB68基因无内含子,开放阅读框为852
【机 构】
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内蒙古农业大学生命科学学院,中国林业科学院林业研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（31360056）,教育部高校博士学科点基金（20121515110007）,国家高技术研究发展计划（2011AA100203）
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该研究以中间锦鸡儿（Caragana intermedia）为材料,利用RACE技术克隆了CiMYB68基因的全长序列。对CiMYB68的基因组DNA和cDNA全长分析显示,CiMYB68基因无内含子,开放阅读框为852 bp,编码284个氨基酸。预测CiMYB68基因编码的蛋白质等电点为8.95,分子量约为31 459.4 Da。序列比对和系统进化分析表明,该蛋白和大豆的GmMYB68一致性最高,达到67％。构建了CiMYB68基因与GFP融合表达质粒,激光共聚焦显微镜观察发现,融合蛋白定位于细胞核。用
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