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目的：分离、克隆水泡性口炎病毒（vesicular stomatitis virus，VSV）的包膜糖蛋白（VSV—GP）编码基因，包装人类免疫缺陷病毒1型（human immunodeficiency virus-1，HIV-1）假病毒，并研究其对人原发性渗出性淋巴瘤细胞系BCBL-1细胞的感染状况。方法：根据GenBank登记的VSV—GP基因核苷酸序列设计1对PCR引物，其5’端分别引入HindⅢ和BamHⅠ酶切位点。以质粒pHCMV—G为模板，PCR扩增VSV—GP基因，经双酶切后定向克隆进真核表