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目的构建rhLEDGF p52基因原核表达载体，获得rhLEDGF p52蛋白。方法利用基因重组技术将rhLEDGF p52基因构建于原核表达载体pET30a（＋）中，经酶切、测序鉴定证实构建完全正确后，通过IPTG诱导在大肠杆菌BL21（DE3）中获得表达，经免疫蛋白印迹试验对rhLEDGF p52进行鉴定并用Ni-NTA His．Bind．Resin方法进行纯化。结果成功构建rhLEDGF p52基因原核表达载体，在大肠杆菌B121（DE3）中获得可溶性形式表达，rhLEDGF p52蛋白表达量占菌体