【摘 要】
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目的:研究甘草的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:利用HPLC方法,梯度洗脱。色谱条件为:Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速0.8 m L
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81460611);教育部科学技术研究重点基金资助项目(212186);甘肃省自然科学基金资助项目(2010:1010RJZA212;2014:145RJZA076);甘肃省财政厅高校基本科研业务费专项基金资金项目(2013-2);兰州市科技局项目(2014-1-188)
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目的:研究甘草的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:利用HPLC方法,梯度洗脱。色谱条件为:Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速0.8 m L/min,柱温30℃,流动相A为乙腈,流动相B为（pH值3）磷酸溶液,流动相A梯度洗脱（10%90%乙腈）,分析时间为65 min。结果:HPLC指纹图谱分析显示,21个不同批次和产地的甘草样品在276 nm处共获得包括甘草苷（5号峰）在内的10个共有峰,相似度分析结果均在0.99以上。方法学考察表明,精密度、稳定性、重现性均良好。结论:甘草的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制甘草的质量,确保每批产品的均一性。
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