【摘 要】
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为了在原核系统中高效表达兔出血症病毒（RHDV）衣壳蛋白VP60,应用RT-PCR方法从兔出血症病毒（RHDV）西北分离株YL中克隆出了衣壳蛋白VP60基因并测序,结果显示,YL株VP60基因全长1740
【机 构】
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西北农林科技大学生命科学学院,西北农林科技大学林学院,西北农林科技大学动物科技学院
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为了在原核系统中高效表达兔出血症病毒（RHDV）衣壳蛋白VP60,应用RT-PCR方法从兔出血症病毒（RHDV）西北分离株YL中克隆出了衣壳蛋白VP60基因并测序,结果显示,YL株VP60基因全长1740 bp,GC含量为55.3%,已在GenBank中注册（登录号为DQ530363）,VP60基因与中国RHDV最早期分离株WX84的VP60基因核苷酸序列同源性为93.0%,氨基酸序列同源性为95.8%。构建成功YL株VP60基因原核表达载体VP60-pET32a,转化到大肠杆菌表达菌株BL21（DE3）
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