【摘 要】
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<正>血友病是X染色体基因突变从而导致相关凝血因子缺乏的一种隐性遗传性出血性疾病,根据所缺乏凝血因子的种类,可将其分为血友病A[凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏]和血友病B[凝血因子
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<正>血友病是X染色体基因突变从而导致相关凝血因子缺乏的一种隐性遗传性出血性疾病,根据所缺乏凝血因子的种类,可将其分为血友病A[凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏]和血友病B[凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏]。血友病发病率男性远大于女性,血友病A发病率为80.0%~85.0%,血友病B发病率为15.0%~20.0%,我国流行病学调查显示,血友病患者为2.73/10万。根据凝血因子活性水平可将血友病分为轻型(>5.0%)、中型(1.0%~
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