【摘 要】
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本文建立了一种灵敏、高效的同时测定大鼠血浆中三种人参皂苷Rg1,Rb,Re1的高效液相色谱法.采用C18(150 mm×4.6 mm)色谱柱进行分离;以乙腈-水为流动相梯度洗脱.通过研究发现
【机 构】
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黑龙江中医药大学药学院临床药学教研室,黑龙江哈尔滨,150040;黑龙江中医药大学,教学实验中心,黑龙江哈尔滨150040
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本文建立了一种灵敏、高效的同时测定大鼠血浆中三种人参皂苷Rg1,Rb,Re1的高效液相色谱法.采用C18(150 mm×4.6 mm)色谱柱进行分离;以乙腈-水为流动相梯度洗脱.通过研究发现标准曲线相关系数高于0.998,线性范围分别如下:人参皂苷Rg1为1.0-30.0 μg/mL;人参皂苷Re为0.5-15.0 μg/mL;人参皂苷Rb1为0.5-200.0μg/mL.人参皂苷(Rg1、Re、Rb1)三个质控浓度的样品在4℃放置24小时,-20℃保存30天,三次冻融循环后均稳定.样品的日内、日间精密度的RSD值均小于6.0％,平均回收率在96.1％-118.6％之间.人参皂苷Rg1、Re、Rb1的最低定量限分别为1.0,0.5,0.5 μg/mL.实验证明,本研究所建立的方法能够成功地应用于大鼠血浆中参麦注射液三种人参皂苷成分(Rg1、Re、Rb1)的药动学研究.
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