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摘 要 鸢尾属植物含有丰富的化学成分，在世界各地被广泛用于癌症、炎症、细菌和病毒感染等多种疾病的治疗。鸢尾属植物化学成分及药用价值的深入研究对开发鸢尾属植物的商业价值、发展我国传统医学具有重要意义。概述鸢尾属植物的本草学考证、主要化学成分，并对各化学成分的药理活性进行综述。
关键词 鸢尾；传统医药；化学成分；药用价值
中图分类号：R284 文献标志码：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2016.21.054
全世界大约有300种鸢尾属植物，我国约产60种、13变种5变型[1]，主要分布于西南、西北及东北地区。从鸢尾属植物中提取的化学成分具有极为重要的医学价值，被广泛用于癌症、炎症、病毒和细菌感染等多种疾病的治疗[2]。
1 鸢尾属植物的本草学考证
鸢尾属植物有悠久的民间用药历史。自《神农本草经》始，就有关于鸢尾属植物的大量用药记载[3]。鸢尾属植物用药部位主要为根状茎，如鸢尾、扁竹兰和马蔺等。鸢尾属植物除在中药中有广泛应用外，在少数民族传统医学中也具有重要的药用价值。
2 鸢尾植物的主要化学成分
鸢尾属植物中分离得到的天然产物主要有四大类：黄酮类、萜类、苯醌类和二苯乙烯类，四类物质均为中药中常见的植物化学成分。
2.1 黄酮类化合物
鸢尾属植物富含异黄酮类化合物、氧杂蒽酮类化合物、二氢黄酮、盾木素类似物等黄酮类化合物[4]。仅1999-2008年，从15种鸢尾属植物中就分离出90多种已知黄酮类化合物和38种新的黄酮类化合物。
2.2 萜类化合物
近30 a来，鸢尾属植物中分离得到三萜类化合物多达65种[5]。其中鸢尾醛型三萜类化合物主要分布于鸢尾科的鸢尾属和射干属，如德国鸢尾及射干[Belamcanda chinensis （L.） DC][6]。
2.3 苯醌类化合物
苯醌类化合物具有抗肿瘤、止血及治疗慢性炎病等多种药理活性。鸢尾属植物中的主要苯醌类化合物为烷基化的对苯醌及其衍生物[7]，其中最为著名的是马蔺子素。
2.4 二苯乙烯类化合物
二苯乙烯类化合物是指含有1，2-二苯乙烯母体结构的化合物，是植物抗逆境胁迫时合成的一类化合物。二苯乙烯类化合物在鸢尾属植物中研究较少。目前，在鸢尾属植物中鉴定到的主要包括二苯乙烯类化合物（Stilbenes）及二苯乙烯类化合物的糖苷（Glycosides）。
3 鸢尾属植物的药用价值研究
3.1 抗癌活性作用
鸢尾属植物具有显著的抗癌活性，其中德国鸢尾（I. germanica）抗癌作用的研究最为活跃。德国鸢尾根状茎中分离出的两种新的异黄酮类化合物Iriskashmirianin A和Germanaism H能抑制埃利希腹水癌（EAC）细胞系的增殖[8]。
3.2 放射增敏作用及抗炎活性
马蔺的种子称为马蔺子，从中分离出的马蔺子素为广谱抗肿瘤药物[9]。在乏氧条件下，马蔺子素对人宫颈癌细胞HeLa、仓鼠卵巢细胞CHO有显著放射增敏作用[10]。
3.3 神经保护作用及保肝作用
细叶鸢尾（Iris tenuifolin Pall. ）中分离的总黄酮显著抑制氧化应激条件下过氧化氢（H2O2）介导的皮质神经元细胞死亡，且这一效应被胞外信号调节激酶及磷脂酰肌醇3激酶信号通路所抑制[5]。
4 展望
鸢尾属植物中含有大量次生代谢产物，可为药物开发提供大量药物活性成分。经过对其生物活性的分析，不同化学成分药理活性已初步鉴定，但其作用机理尚待深入研究。加强对鸢尾属植物化学物质生物活性的机理研究，明确各种物质所参与的信号传导途径及作用靶位点，能够针对性地开发相应药物，并通过适当的化学修饰来提高其作用的特异性、消除其毒副作用。
参考文献
[1]中国植物志编委会.中国植物志[M].北京：科学出版社，1985：133-19061
[2]TAHARA S， INGHAMJ L， HANAWA F， et al. 1 H NMR chemical shift value of the isoflavone 5-hydroxyl proton as a convenient indicator of 6-substitution or 2’-hydroxylation[J]. Phytochemistry， 1991， 30（5）：1683-1689.
[3]神农.神农本草经[M].黄山：黄山书社，2013.
[4]GUAN Z， WANG H， LU Y. Flavonoids of the genus Iris （Iridaceae） [J].Mini Reviews in Medicinal Chemistry 2010，6（3）：643-661（19）.
[5]杨阳，陈洁君，张大勇，等.鸢尾属植物的化学成分及其生物活性[J].有机化学，2006，18（1）：1244-1253.
[6]顾卫卫，谢国勇，荆英姗，等.鸢尾醛型三萜的分布和生物活性研究进展[J].现代药物与临床，2016，31（1）：122-130.
[7]魏蕾.醌类化合物的分布和药理作用[J].现代中药研究与实践，2013（1）：88-91.
[8]GUO-YONG X， XIAO-YING Q， RUI L， et al. New isoflavones with cytotoxic activity from the rhizomes of Iris germanica L [J].Natural Product Research，2013，27（23）：2173-2177.
[9]CHUN-LEI Z， YAN W， YAN-FEI L， et al. Iridal-type triterpenoids with neuroprotective activities from Iris tectorum [J].Journal of Natural Products， 2014， 77（2）：411-415.
[10]吴靳荣，秦民坚，余国奠.鸢尾属植物化学及药理学研究进展[J].现代药物与临床，2004，19（1）：8-11.
（责任编辑：刘昀）
关键词 鸢尾；传统医药；化学成分；药用价值
中图分类号：R284 文献标志码：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2016.21.054
全世界大约有300种鸢尾属植物，我国约产60种、13变种5变型[1]，主要分布于西南、西北及东北地区。从鸢尾属植物中提取的化学成分具有极为重要的医学价值，被广泛用于癌症、炎症、病毒和细菌感染等多种疾病的治疗[2]。
1 鸢尾属植物的本草学考证
鸢尾属植物有悠久的民间用药历史。自《神农本草经》始，就有关于鸢尾属植物的大量用药记载[3]。鸢尾属植物用药部位主要为根状茎，如鸢尾、扁竹兰和马蔺等。鸢尾属植物除在中药中有广泛应用外，在少数民族传统医学中也具有重要的药用价值。
2 鸢尾植物的主要化学成分
鸢尾属植物中分离得到的天然产物主要有四大类：黄酮类、萜类、苯醌类和二苯乙烯类，四类物质均为中药中常见的植物化学成分。
2.1 黄酮类化合物
鸢尾属植物富含异黄酮类化合物、氧杂蒽酮类化合物、二氢黄酮、盾木素类似物等黄酮类化合物[4]。仅1999-2008年，从15种鸢尾属植物中就分离出90多种已知黄酮类化合物和38种新的黄酮类化合物。
2.2 萜类化合物
近30 a来，鸢尾属植物中分离得到三萜类化合物多达65种[5]。其中鸢尾醛型三萜类化合物主要分布于鸢尾科的鸢尾属和射干属，如德国鸢尾及射干[Belamcanda chinensis （L.） DC][6]。
2.3 苯醌类化合物
苯醌类化合物具有抗肿瘤、止血及治疗慢性炎病等多种药理活性。鸢尾属植物中的主要苯醌类化合物为烷基化的对苯醌及其衍生物[7]，其中最为著名的是马蔺子素。
2.4 二苯乙烯类化合物
二苯乙烯类化合物是指含有1，2-二苯乙烯母体结构的化合物，是植物抗逆境胁迫时合成的一类化合物。二苯乙烯类化合物在鸢尾属植物中研究较少。目前，在鸢尾属植物中鉴定到的主要包括二苯乙烯类化合物（Stilbenes）及二苯乙烯类化合物的糖苷（Glycosides）。
3 鸢尾属植物的药用价值研究
3.1 抗癌活性作用
鸢尾属植物具有显著的抗癌活性，其中德国鸢尾（I. germanica）抗癌作用的研究最为活跃。德国鸢尾根状茎中分离出的两种新的异黄酮类化合物Iriskashmirianin A和Germanaism H能抑制埃利希腹水癌（EAC）细胞系的增殖[8]。
3.2 放射增敏作用及抗炎活性
马蔺的种子称为马蔺子，从中分离出的马蔺子素为广谱抗肿瘤药物[9]。在乏氧条件下，马蔺子素对人宫颈癌细胞HeLa、仓鼠卵巢细胞CHO有显著放射增敏作用[10]。
3.3 神经保护作用及保肝作用
细叶鸢尾（Iris tenuifolin Pall. ）中分离的总黄酮显著抑制氧化应激条件下过氧化氢（H2O2）介导的皮质神经元细胞死亡，且这一效应被胞外信号调节激酶及磷脂酰肌醇3激酶信号通路所抑制[5]。
4 展望
鸢尾属植物中含有大量次生代谢产物，可为药物开发提供大量药物活性成分。经过对其生物活性的分析，不同化学成分药理活性已初步鉴定，但其作用机理尚待深入研究。加强对鸢尾属植物化学物质生物活性的机理研究，明确各种物质所参与的信号传导途径及作用靶位点，能够针对性地开发相应药物，并通过适当的化学修饰来提高其作用的特异性、消除其毒副作用。
参考文献
[1]中国植物志编委会.中国植物志[M].北京：科学出版社，1985：133-19061
[2]TAHARA S， INGHAMJ L， HANAWA F， et al. 1 H NMR chemical shift value of the isoflavone 5-hydroxyl proton as a convenient indicator of 6-substitution or 2’-hydroxylation[J]. Phytochemistry， 1991， 30（5）：1683-1689.
[3]神农.神农本草经[M].黄山：黄山书社，2013.
[4]GUAN Z， WANG H， LU Y. Flavonoids of the genus Iris （Iridaceae） [J].Mini Reviews in Medicinal Chemistry 2010，6（3）：643-661（19）.
[5]杨阳，陈洁君，张大勇，等.鸢尾属植物的化学成分及其生物活性[J].有机化学，2006，18（1）：1244-1253.
[6]顾卫卫，谢国勇，荆英姗，等.鸢尾醛型三萜的分布和生物活性研究进展[J].现代药物与临床，2016，31（1）：122-130.
[7]魏蕾.醌类化合物的分布和药理作用[J].现代中药研究与实践，2013（1）：88-91.
[8]GUO-YONG X， XIAO-YING Q， RUI L， et al. New isoflavones with cytotoxic activity from the rhizomes of Iris germanica L [J].Natural Product Research，2013，27（23）：2173-2177.
[9]CHUN-LEI Z， YAN W， YAN-FEI L， et al. Iridal-type triterpenoids with neuroprotective activities from Iris tectorum [J].Journal of Natural Products， 2014， 77（2）：411-415.
[10]吴靳荣，秦民坚，余国奠.鸢尾属植物化学及药理学研究进展[J].现代药物与临床，2004，19（1）：8-11.
（责任编辑：刘昀）