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根据已报道的蝴蝶兰ACC氧化酶的基因序列，设计了一对引物，通过RT—PCR从蝴蝶兰总RNA中扩增出ACC氧化酶的cDNA片段，将其连接到pMD19-T载体上进行测序．结果显示，该片段与参考的已报道序列具有99．70％的同源性．测序后将该基因的cDNA序列反向插入pBI221的CaMV35S启动子和nos terminator之间，构建了蝴蝶兰ACC氧化酶的反义基因植物表达载体，为进一步转化蝴蝶兰研究其对蝴蝶兰花期和生长的影响打下了基础．