【摘 要】
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为获得低毒、具有抗肿瘤和抗菌活性的长效改性蜂毒肽,提高蜂毒肽的临床应用价值,本试验以多肽构效关系为指导,选择两亲性α-螺旋型阳离子多肽分子结构为改性蜂毒肽的设计模板
【机 构】
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福建农林大学食品科学学院,福建农林大学生命科学学院,福建农林大学蜂学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目“携蜂毒肽的控制释放靶向纳米给药系统”(31201861),国家现代农业产业建设基金“国家蜂产业技术体系建设项目”(CARS-45-KXJ19)
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为获得低毒、具有抗肿瘤和抗菌活性的长效改性蜂毒肽,提高蜂毒肽的临床应用价值,本试验以多肽构效关系为指导,选择两亲性α-螺旋型阳离子多肽分子结构为改性蜂毒肽的设计模板,用杂合肽法设计了一系列多肽序列,用生物信息学工具比较它们的生物活性并进行初选,再用固相法合成初选所得少量序列的多肽,比对合成多肽的生物活性,精选获得生物活性高的多肽。实验表明精选所得多肽具有长效性,确定其为设计目标肽(GPG),当GPG浓度为150μmol/L时,其溶血率为零;浓度为33.3μmol/L时,其对小鼠肝癌细胞(H22)、人肝癌细
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