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目的:为了减少药品不良反应,提高用药安全性,探讨已上市眼部注射制剂在质控指标上的差异,对两种上市后的用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性疾病的雷珠单抗和康柏西普眼部注射剂进行实验室再检测得出结果:雷珠单抗和康柏西普眼部注射剂虽然用于治疗相同的临床疾病,在无菌指标、外观澄明度和 PH 之间未有明显差别,但在不溶颗粒数以及稳定性质控指标上存在显著差异,其对临床疗效的潜在影响,以及药品质量及用药的安全性仍有待继续研究。