【摘 要】
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从湖南省汨罗市血吸虫防治基地土壤中分离得到1株灭螺活性较强的微生物菌株B59,以B59菌株的总DNA为模板,采用细菌16S rDNA通用引物进行PCR扩增并测其核酸序列,得到1条约1500
【机 构】
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长治医学院微生物教研室,中南大学湘雅医学院病原生物教研室,长沙金城医学检验所有限公司
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从湖南省汨罗市血吸虫防治基地土壤中分离得到1株灭螺活性较强的微生物菌株B59,以B59菌株的总DNA为模板,采用细菌16S rDNA通用引物进行PCR扩增并测其核酸序列,得到1条约1500 bp的片段.通过Blast软件在GenBank中进行同源性检索,将其与同源性较高的菌株的ITS序列进行ClustalX序列差异和同源性分析,分别使用MEGA 6.0软件中的邻接法、Phylip软件中的最大简约法及最大似然法构建系统发育树.结果显示,3种方法构建的系统发育树基本一致,B59菌株与Bacillus cere
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