【摘 要】
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苯酚和苯胺的常规荧光光谱互相有干扰。应用固定波长同步扫描法可同时测定苯酚和苯胺。当介质的酸度pH=6.0及波长差△λ为20nm时,苯酚同步荧光峰波长276nm,测定范围为0.010-3.0μg/ml,检测限5ng/ml;苯胺同步荧光峰波
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苯酚和苯胺的常规荧光光谱互相有干扰。应用固定波长同步扫描法可同时测定苯酚和苯胺。当介质的酸度pH=6.0及波长差△λ为20nm时,苯酚同步荧光峰波长276nm,测定范围为0.010-3.0μg/ml,检测限5ng/ml;苯胺同步荧光峰波长300nm,测定范围0.10-2.0μg/ml,检测限30ng/ml.
Conventional fluorescence spectra of phenol and aniline interfere with each other. Simultaneous determination of phenol and aniline using fixed wavelength synchronous scanning. When the acidity of the medium is pH = 6.0 and the difference of wavelength λ is 20nm, the peak wavelength of phenol is 276nm, the detection range is 0.010-3.0μg / ml and the detection limit is 5ng / ml. The aniline fluorescence peak wavelength is 300nm , The measurement range of 0.10-2.0μg / ml, the detection limit of 30ng / ml.
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