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目的研究PCR-连接酶检测反应(Ligase detection reaction,LDR)技术对EGFR变异检测的可行性。方法运用多重PCR和多重LDR的技术原理,根据EGFR基因19、20和21外显子4个变异位点,设计引物、探针,研究最适反应条件;同时构建相应阳性质粒,比较PCR-LDR法与测序法的一致性。结果利用测序法验证了PCR-LDR法检测EGFR变异的准确性。检测32份临床样本,其中10份样本出现EGFR变异。结论PCR-LDR法检测EGFR变异可以用于临床样本的检测。