摘要针对辣椒中转基因成分建立快速、高效、准确的实时荧光PCR检测方法，以缩短检测周期，提高检出率。结果表明，针对转基因辣椒的内源基因CaATLI和外源基因CMV建立的检测方法，具有很好的特异性，二者检测灵敏度均可达0.01%。本研究建立的检测方法特异性、灵敏度和准确度高，也比较方便快速，同时使用的是全部闭管操作，大大降低了普通PCR带来的污染，为转基因辣椒的检测提供了新的检验方法。
　　关键词 转基因辣椒;实时荧光PCR检测方法;CaATLI基因;CMV基因
　　中图分类号 S641.3
　　文献标识码 A
　　文章编号 1007-5739（2019）05-0067-03
　　辣椒是人们生活中必不可少的蔬菜作物，具有药理、经济、食用、营养等方面的价值。我国辣椒制品种类繁多，如油辣椒、糟辣椒、辣椒酱等，辣椒制品的多样化推动了我国辣椒产业经济的发展辣椒在世界各地广泛种植，但同时也面临着连作障碍、土壤传播疫病、生长条件产量及质量等诸多问题，人们借助转基因技术以及辣椒分子育种技术，对辣椒的生长条件、栽培技术、病虫害防治等方面进行了研究。
　　随着转基因作物及其产品的大规模商业化，越来越多的转基因农产品被制作成为人类消费的食品，转基因食品在传统食品市场中的份额正不断加大，逐步走上餐桌，进入人们的食物链。由于其安全性及对人类健康和生态环境的潜在威胁受到国际社会和广大民众的广泛关注B，作物转基因成分的检测越来越受到重视。
　　目前，对于转基因成分检测主要是针对重组DNA的核酸检测，如聚合酶链式反应（PCR），包括定性PCR、多重PCR和实时荧光PCR等。其中，实时荧光PCR作为目前主要的检测方法，有效避免了普通PCR方法存在的检测灵敏度不高、费时且容易造成交叉污染等缺点，确保了检测结果的快速、准确。
　　本文通过应用实时荧光PCR技术对抗CMV（Cucumber