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探讨血管内皮在子基因治疗闭塞性血管病的可行性，并对其它全性进行初步观察。方法 构建了重组ＶＥＧＦ基因的真核表达载体，在基因转移前３天，肌肉内注射肌肉再生剂丁哌卡因，并通过基因缝线和直接注射法，向血管闭塞症犬的肌肉内转移重组ＶＥＧＦ基因，应用ＲＴ－ＰＣＲ技术观察ＶＥＧＦ基因的表达，通过血管造影观察ＶＥＧＦ基因导入犬体内的生物效应；