论文部分内容阅读
我从2007年开始接触到直接肾素抑制剂阿利吉仑（Aliskiren）,并开始比较系统在实验动物中研究阿利吉仑对心[1]、脑[2]、血管[3]、肾[4]、胰[1]等靶器官的保护作用。循环或是局部组织中的血管紧张素原在肾素的催化作用下转化为血管紧张素I（An-gI）,血管紧张素I在酶类的催化作用下再转化为肾素血管紧张素系统（RAS）的主要效应物质血管紧张素II（AnglI），然后产生各种生物效应。