【摘 要】
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目的:构建hOP-1成熟肽基因表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,为研究OP-1的功能作用以及制备OP-1抗体奠定基础.方法:构建hOP-1/pEH4表达载体,转化大肠杆菌DH5α,温度诱导表达O
【机 构】
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第三军医大学附属大坪医院口腔科,第四军医大学口腔医学院,第四军医大学生物化学与分子生物学研究所,军事医学科学院微生物学研究所
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目的:构建hOP-1成熟肽基因表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,为研究OP-1的功能作用以及制备OP-1抗体奠定基础.方法:构建hOP-1/pEH4表达载体,转化大肠杆菌DH5α,温度诱导表达OP-1,SDS-PAGE对表达产物进行检测,凝胶薄层扫描判定蛋白表达量.结果:pEH4/OP-1重组表达载体转化DH5α,经温度诱导后,SDS-PAGE 显示Mr约为14×103的新蛋白条带.薄层扫描测定,表达蛋白占菌体总蛋白量的33%.结论:构建的hOP-1/pEH4表达载体,在大肠杆菌DH5α中获得O
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