【摘 要】
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目的 考察清开灵注射液在10％葡萄糖输液中的配伍变化。方法 取清开灵注射液20ml,分别加入到100ml,200ml,300ml葡萄糖输液中,混匀,置20℃,37℃恒温水浴锅中保存,分别于0h、1h、
【机 构】
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昆明市第三人民医院,云南省药品检验所,昆明市第三人民医院昆明650041,昆明650011,昆明650041
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目的 考察清开灵注射液在10％葡萄糖输液中的配伍变化。方法 取清开灵注射液20ml,分别加入到100ml,200ml,300ml葡萄糖输液中,混匀,置20℃,37℃恒温水浴锅中保存,分别于0h、1h、2h、4h取样测定PH值,微粒数和黄芩苷含量,并观察溶液的外观和颜色变化情况。结果 两液照常规配伍后4h内配伍液外观、颜色,PH无明显变化,黄芩苷含量也在标示量标准范围内。但溶液微粒数随放置时间剧增,4h内配伍液中粒径大于10μm微粒数已超过20个/ml药典标准。结论 上述两液混合后,建议临床一般治疗改为肌注
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