【摘 要】
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用基因工程技术克隆EB病毒中抗原性较强的膜蛋白gp85的编码基因BXLF2,构建真核表达载体.以EB病毒B95-8细胞培养上清为模板,PCR扩增出BXLF2基因.PCR产物经SnabⅠ和NotⅠ双酶切
【机 构】
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福建省泉州市第一医院,福州总医院全军医学检验中心
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用基因工程技术克隆EB病毒中抗原性较强的膜蛋白gp85的编码基因BXLF2,构建真核表达载体.以EB病毒B95-8细胞培养上清为模板,PCR扩增出BXLF2基因.PCR产物经SnabⅠ和NotⅠ双酶切后克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒.重组质粒双酶切的片段大小与预期符合,重组克隆外源基因的测序结果与文献报道一致.结果表明,EB病毒gp85的编码基因BXLF2被成功地克隆入真核表达载体pPIC9K,为下一步在毕赤酵母中表达EB病毒gp85蛋白建立了基础.
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