【摘 要】
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皮肤组织增生症包括多种皮肤病,有些可累及内脏器官。其共同的改变为组织细胞显著地增生。作者报告1例疥疮,其增生的组织细胞具有郎格罕细胞的特征。患儿为5个月的男婴,2周前于胸部、四肢、头皮及掌跖出现瘙痒性发疹,皮疹为多发性红色丘疹,丘疱疹及少许结节。丘疱疹削片的活检标本显示有疥螨。患儿及其家人均用5%扑灭司林霜治疗2周。但患儿继续出现新疹,其后4周再用5%扑灭司林治疗仍未愈。
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皮肤组织增生症包括多种皮肤病,有些可累及内脏器官。其共同的改变为组织细胞显著地增生。作者报告1例疥疮,其增生的组织细胞具有郎格罕细胞的特征。患儿为5个月的男婴,2周前于胸部、四肢、头皮及掌跖出现瘙痒性发疹,皮疹为多发性红色丘疹,丘疱疹及少许结节。丘疱疹削片的活检标本显示有疥螨。患儿及其家人均用5%扑灭司林霜治疗2周。但患儿继续出现新疹,其后4周再用5%扑灭司林治疗仍未愈。
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疱疹样皮炎(DH)与乳糜泻(CD)间的关系并不明确。它们都是谷胶过敏性疾病,均与HLADR3和DQW2基因型以及某些器官特异性自身免疫病相关,都有家族倾向及特征性肠病。因此,确诊为CD的患者继续发展成DH的情况值得进一步研究。
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本文报告1例临床酷似大疱性类天疱疮的大庖性疥疮。男,73岁,在胸、背、臀、四肢、阴茎出现瘙痒性结痂性发疹4个月,四肢反复出现水疱2个月。曾用强的松80mg/d治疗14天,后逐渐减量,6周后停药,但水疱仍存在并反复出现。体检见结痂性皮损、炎性斑块和一些疱壁紧张、部分呈出血性的水疱,很像大疱性类天疱疮,但在皮损的搔抓物中发现了疥螨。
综述了近年来国外学者对自发性和实验性诱导的小鼠系统性红斑狼疮模型的研究,概述了其血清学和组织病理学的改变及遗传、年龄、性别、内分泌、胸腺等诸多因素对其模型的影响。并且通过对小鼠系统性红斑狼疮模型的研究阐明了系统性红斑狼疮发病机理及其有关因素。评价了皮质类固醇类,巯甲丙脯酸,胸腺素及白介素1受体等对系统性红斑狼疮模型的药物疗效。
蛋白酶抑制剂在调节许多生理过程中起着重要作用,本文较全面地介绍了在皮肤病学中α-1抗胰蛋白酶、α-1抗糜蛋白酶、C1酯酶抑制剂、抗凝血酶Ⅲ、肝素第二辅助因子、间α胰蛋白酶抑制剂、α-2纤维蛋白溶酶抑制剂、α-2巨球蛋白缺乏而引起的皮肤表现。
扁平苔藓最常用的治疗方法有皮质类固醇激素和维甲酸,还有PUVA、灰黄霉素、抗生素、氨苯砜、抗疟药和苯妥英钠等,必要时可用免疫抑制剂。对局限性损害还可用冷冻、激光和X线疗法。新近报道口服或外用环孢素A有良效,但价昂、副作用也较大,故只宜作为最后的选择。
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