文拉法辛、度洛西汀、米那普仑治疗首发重度抑郁发作患者疗效和安全性的临床对照研究

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目的:对比文拉法辛、度洛西汀和米那普仑三种药物的疗效和安全性.方法:随机选取我院2018年1月-2018年12月住院的重度抑郁发作患者90例,分为三组,分别给予三种药物治疗.在入组时对每组进行HAMD评分,在第1周末、第2周末和第6周末分别进行HAMD和TESS评分.结果:①三组间HAMD评分在第6周末时差异无统计学意义,每组HAMD评分在治疗6周末较入组时差异有统计学意义,而文拉法辛组在第1周末时就已显现出统计学差异;②治疗第1周末、第2周末和第6周末三组间TESS评分差异均无统计学意义,但每组第6周末较第1周末差异均有统计学意义.③三组药物主要不良反应构成情况相似,差异无统计学意义.结论:文拉法辛、度洛西汀和米那普仑治疗重度抑郁发作疗效和安全性相当,但文拉法辛起效更快,且三种药物的不良反应均随着治疗时间延长而减轻.
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