论文部分内容阅读
目的：研究骨碎补总黄酮对MLO-Y4类骨细胞系增殖、分化、矿化以及凋亡的影响。方法体外培养MLO-Y4细胞，并以MC3T3-E1细胞作对照细胞，分别用不同质量浓度（1，10，100 mg／l）的骨碎补总黄酮干预，采用CCK-8法以及ALP试剂盒检测MLO-Y4细胞的增殖和分化情况；用茜素红染色法观察矿化结节的形成；DAPI染色和流式细胞术定性和定量反映依托泊苷诱导的细胞凋亡情况。结果1，10 mg／l浓度组的骨碎补总黄酮能促进MLO-Y4细胞的增殖，并且能够一定程度上促进细胞ALP的合成分泌，100 mg