【摘 要】
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该文旨在探讨适合于扩增蜡梅科植物ITS序列的PCR反应条件。试验中设计了2个新引物来扩增整个核糖体RNA基因（nrDNA）的ITS序列,进行了4种引物组合、2种扩增程序、7种Mg<sup>2+</s
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该文旨在探讨适合于扩增蜡梅科植物ITS序列的PCR反应条件。试验中设计了2个新引物来扩增整个核糖体RNA基因（nrDNA）的ITS序列,进行了4种引物组合、2种扩增程序、7种Mg<sup>2+</sup>浓度、4种dNTP浓度和3种二甲基亚砜浓度的比较。结果表明:当反应体系中Mg<sup>2+</sup>浓度为1.8 mmol/L,dNTP为2 mmol/L,含5%二甲基亚砜,扩增时先进行两步预扩增,反应效果最好。文中还对引物的设计进行了探讨,认为当所选用的
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