论文部分内容阅读
目的构建抗菌肽-23与3型碳水化合物结合分子（CBM3）融合蛋白的原核表达载体并进行诱导表达、纯化和鉴定。方法PCR扩增PMAP-23-LK-CBM3融合蛋白，产物经酶切、纯化、回收后与经同样双酶切并回收后的pET21a原核表达载体相连接，连接产物转化感受态DH5α菌，经菌落PCR筛选出阳性菌落并提取质粒进行初步酶切鉴定后进一步行双向测序鉴定，插入序列完全正确者命名为pET21a-PMAP-23-LK-CBM3重组载体，并将其转化感受态大肠埃希菌BL21（DE3），加入IPTG诱导PMAP-23-LK-C