论文部分内容阅读
为了得到t-PA组合突体FrGGl在CHO细胞中的高效表达,将表达质粒筛选基因启动子上游的增强子(enhancer)去除,构建了FrGGl真核表达质粒pZLFrGGI。酶切线化后,采用大剂量DNA电击介导法,转染dhfr基因缺陷型中仓鼠卵巢细胞系(CHO-dhfr)。氨甲喋呤(MTX)筛选转染细胞,混合加压,挑选克隆,在1×10^-7mol/LMTX压力下,获得表达水平达1500~2500IU/1