【摘 要】
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目的:对新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查的效果进行分析。方法:将2017年1月至2018年1月在菏泽市出生3043例新生儿作为本次研究对象,根据有没有听力损失高危因素将其分为两
【机 构】
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山东省菏泽市妇幼保健计划生育服务中心
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目的:对新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查的效果进行分析。方法:将2017年1月至2018年1月在菏泽市出生3043例新生儿作为本次研究对象,根据有没有听力损失高危因素将其分为两组,一组为高危组(1565例),一组为对照组(1478例)在两组新生儿出院前给予新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查,对比筛查结果。结果:1)高危组新生儿TEOAE、AABR未通过率均比对照组新生儿高,差异显著(P<0.05)。2)高危组新生儿GJB2、SLC26A4基因突变发生率比对照组新生儿高,数据差异显著(P<0.05
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