探讨胆固醇吸收抑制剂与高剂量阿托伐他汀联用于血脂控制不佳老年冠心病患者的临床效果及安全性差异。

选取血脂控制不佳老年冠心病患者共240例,以随机抽样方法分为三组,即A组(80例)、B组(80例)即C组(80例),分别采用阿托伐他汀常规剂量,阿托伐他汀高剂量及阿托伐他汀高剂量+胆固醇吸收抑制依折麦布治疗,比较三组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率,治疗前后血脂指标及不良反应发生率等。

A、B及C组TC达标率分别为40.00%(32/80)、62.50%(50/80)、96.25%(77/80);A、B及C组LDL-C达标率分别为51.25%(41/80)、81.25%(65/80)、98.75%(79/80);C组TC和LDL-C达标率显著优于A、B组,差异有统计学意义(χ²=58.28、27.83、48.13、13.61,均P<0.05);A组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C分别为(5.35±1.26)mmol/L、(2.10±0.83)mmol/L、(2.85±0.93)mmol/L、(1.23±0.67)mmol/L;B组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C分别为(4.97±1.02)mmol/L,(2.05±0.81)mmol/L,(2.47±0.86)mmol/L,(1.20±0.65)mmol/L;C组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C分别为(3.84±0.82)mmol/L、(1.74±0.56)mmol/L、(2.06±0.71)mmol/L、(1.24±0.52)mmol/L;C组治疗后TC、TG及LDL-C水平均显著优于A、B组,差异均有统计学意义(F=3.80、4.94、4.21,均P<0.05);但三组治疗后HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05);A、B及C组不良反应发生率分别为1.25%(1/80)、3.75%(3/80)、2.50%(2/80),三组不良反应发生率差异无统计学意义(χ²=1.03,P<0.05)。

胆固醇吸收抑制剂与高剂量阿托伐他汀联用于血脂控制不佳老年冠心病患者可有效控制血脂水平,提高血脂达标率,且未增加不良反应发生风险。