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目的观察药物对非酒精性脂肪肝大鼠血浆和肝组织血栓素B2（TXB2）和6-酮-前列腺素F1α（6-Keto—PGF1α）的影响。方法高脂饲料制备Wistar大鼠非酒精性脂肪肝大鼠模型并用降脂益肝冲剂进行干预。苏木素-伊红（HE）染色观察肝脏病理组织学改变，放射免疫法测定血浆和肝组织TXB2和6-Keto—PGF1α含量及其比值。结果治疗组肝脏脂肪变性程度明显改善，6-Keto—PGF1α含量显著高于模型组（P〈0．01），TXB2含量、TXB2／6-Keto—PGF1α比值明显低于模型组（P〈0．01）。结