【摘 要】
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该研究系统评价枫蓼肠胃康制剂治疗急性胃肠炎（acute gastroenteritis，AGE）的临床有效性及安全性。计算机检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、Medline、Cochrane Library，以及2个临床试验注册平台，搜集枫蓼肠胃康制剂治疗AGE的随机对照试验（randomized controlled t
【机 构】
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中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82174239）； 中国中医科学院科技创新工程项目（中医临床基础）（CI2021A00701-3）； 中国中医科学院科技创新工程（中医药循证医学）（CI2021A05503）； 中国中医药循证医学中心“业务研究室主任专项”（2020YJSZX-2）；
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该研究系统评价枫蓼肠胃康制剂治疗急性胃肠炎（acute gastroenteritis，AGE）的临床有效性及安全性。计算机检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、Medline、Cochrane Library，以及2个临床试验注册平台，搜集枫蓼肠胃康制剂治疗AGE的随机对照试验（randomized controlled trial，RCT），检索时间从建库至2022年8月30日。按照预先制定的纳入、排除标准独立进行文献筛选、资料提取、偏倚风险评估后，采用RevMan 5.4.1软件进行数据分析。最终纳入18项RCTs，3 489例患者。Meta分析显示，单用枫蓼肠胃康制剂可提高腹痛缓解率（RR=1.27，95%CI[1.17，1.38]，P＜0.000 01）；枫蓼肠胃康制剂+常规西药可提高治愈率（RR=1.32，95%CI[1.01，1.72]，P=0.04），缩短腹泻持续时间（RR=－1.65，95%CI[－2.44，－0.86]，P＜0.000 1）、腹痛持续时间（RR=－1.46，95%CI[－2.00，－0.92]，P＜0.000 01）、呕吐持续时间（RR=－2.16，95%CI[－2.51，－1.81]，P＜0.000 01）和发热持续时间（RR=－2.61，95%CI[－4.00，－1.23]，P=0.000 2），降低白细胞介素-8（IL-8）（RR=－1.07，95%CI[－1.26，－0.88]，P＜0.000 01）、白细胞介素-6（IL-6）（RR=－8.24，95%CI[－8.99，－7.49]，P＜0.000 01）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）（RR=－3.04，95%CI[－3.40，－2.69]，P＜0.000 01）水平，减少疾病的复发率（RR=0.20，95%CI[0.05，0.90]，P＜0.04）。综合结果，枫蓼肠胃康制剂临床应用安全性较好，有益于AGE患者腹痛、腹泻、呕吐和发热等临床症状的改善以及部分血清炎症因子水平的降低。然而考虑到目前评估枫蓼肠胃康制剂在AGE患者中有效性和安全性的高质量研究较少，未来还需进一步的证据。
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