【摘 要】
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以樟脑衍生物樟脑磺酸为原料,经缩合、环化等反应,合成了22个樟脑磺酸噻唑腙类化合物,采用~1H NMR、13C NMR、HR-MS等方法对产物的结构进行表征,并研究了它们的抗氧化活性.结果表明,不同取代基的樟脑磺酸噻唑腙类化合物表现出不同的抗氧化活性,其中（2-（2-（4-（4-氰基苯基）噻唑-2-基）亚肼基）-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-1-基）甲磺酸（Q19）消除1,1-二苯基-2-三
【基金项目】
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">国家自然科学基金（No.31470592）资助项目；
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以樟脑衍生物樟脑磺酸为原料,经缩合、环化等反应,合成了22个樟脑磺酸噻唑腙类化合物,采用~1H NMR、13C NMR、HR-MS等方法对产物的结构进行表征,并研究了它们的抗氧化活性.结果表明,不同取代基的樟脑磺酸噻唑腙类化合物表现出不同的抗氧化活性,其中（2-（2-（4-（4-氰基苯基）噻唑-2-基）亚肼基）-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-1-基）甲磺酸（Q19）消除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基的IC50值可达到176μmol/L,（2-（2-（4-（4-氟苯基）噻唑-2-基）亚肼基）-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-1-基）甲磺酸（Q3）消除2,2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基的IC50值可达到20.6μmol/L,（E）-（7,7-二甲基-2-（2-（4-（3-甲苯基）噻唑-2-基）亚肼基）双环[2.2.1]庚-1-基）甲磺酸（Q8）对羟基自由基的消除率可达到66.2%,（2-（2-（4-（4-联苯基）噻唑-2-基）亚肼基）-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-1-基）甲磺酸（Q20）消除过氧自由基的IC50值可达到20.7μmol/L,均远超过阳性对照trolox的抗氧化活性.（2-（2-（4-（2-羟基苯基）噻唑-2-基）亚肼基）-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-1-基）甲磺酸（Q16）抑制酪氨酸酶的IC50值可达154.9μmol/L,也优于阳性对照曲酸.对樟脑磺酸基噻唑腙类化合物的抗氧化机理进行了探索.
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