论文部分内容阅读
根据已发表的猪链球菌EPF基因序列，设计一对特异性引物，以猪链球菌DNA为模板，进行PCR扩增，标准菌株、疑似病例分离菌株在预计的729bp位置上扩增出特异性条带，表明这套引物成功扩增出目的基因序列，但副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌等的DNA样品都不能扩增出目的基因片段。结论本研究建立的PCR方法可以用于猪链球菌的检测。为猪链球菌病的诊断及分子流行病学的调查提供了新的手段。