目的使用siRNA沉默大鼠心肌细胞的镁离子转运蛋白1（MagT1）,检测细胞内Mg²⁺浓度变化和细胞凋亡情况。方法设计并合成MagT1siRNA序列,转入原代培养大鼠心肌细胞沉默MagT1,使用反转录PCR和Western blot检测MagT1mRNA和蛋白表达情况,荧光显微镜检测细胞内Mg²⁺浓度变化情况,流式细胞法检测细胞凋亡情况。结果相比阴性siRNA组,MagT1siRNA转染大鼠心肌细胞48h,MagT1mRNA的沉默效率为51.83%（P<0.05）,MagT1蛋白的沉默效率为56.75%（P<0.05）,胞内Mg²⁺浓度降低29.13%（P<0.05）,细胞凋亡率为31.18%（P<0.01）;转染60h,MagT1mRNA的沉默效率为86.91%（P<0.01）,MagT1蛋白质的沉默效率为83.85%（P<0.01）,细胞内Mg²⁺浓度降低41.32%（P<0.01）,细胞凋亡率为40.61%（P<0.01）。结论 MagT1被显著沉默后,细胞内Mg²⁺浓度显著降低,细胞凋亡显著提高,细胞生命活动受到较大影响。