【摘 要】
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目的:细胞周期蛋白H(CCNH)基因rs3093816位点的多态性与许多癌症的发生风险升高有关,但由于此位点缺少合适的限制性内切酶位点,使聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)的使用受到限制.因此,本研究拟建立碱基错配长PCR引物法用于检测CCNH基因rs3093816位点.方法:通过创造性酶切位点PCR-RFLP方法在CCNH扩增产物中引入新的酶切位点,然后利用CviQ I酶区分PCR产物.本研究同时设计了碱基错配长PCR引物和碱基错配相对短PCR引物,比较分析碱基错配长PCR引物
【机 构】
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平煤神马医疗集团总医院疾控中心,河南平顶山 467002;郑州大学公共卫生学院劳动卫生与职业病学教研室,河南 郑州 450001
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目的:细胞周期蛋白H(CCNH)基因rs3093816位点的多态性与许多癌症的发生风险升高有关,但由于此位点缺少合适的限制性内切酶位点,使聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)的使用受到限制.因此,本研究拟建立碱基错配长PCR引物法用于检测CCNH基因rs3093816位点.方法:通过创造性酶切位点PCR-RFLP方法在CCNH扩增产物中引入新的酶切位点,然后利用CviQ I酶区分PCR产物.本研究同时设计了碱基错配长PCR引物和碱基错配相对短PCR引物,比较分析碱基错配长PCR引物是否更简便经济.结果:与短引物法相比,长引物占扩增总片段的比例越大,酶切产物越容易区分,凝胶电泳需要的时间越短.结论:成功建立了错配长PCR引物法检测CCNH基因rs3093816位点.
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