特异切割番茄1—氨基环丙烷羧酸合成酶mRNA的核酶基因序列的合成与克隆

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根据蕃茄1-氨基环丙烷酸合成酶(ACC合成酶)基因cDNA序列,按照锤头状核酶作用模式,设计合成长度分别为40mer和48mer的一对引物,经体外退火、延伸、连接、插入质粒pGEM+3Zf(+)的KpnI和BamiHI位点之间,经菌落原杂交、双酶切、聚丙烯酰胺凝胶电泳和序列分析证明,人工合成了特异切割ACC合成酶mRNA第667 ̄669位点GUC序列的核酶基因序列。
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