【摘 要】
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目的：分析重组大肠杆菌BL21（pET28a-eIF5A）的抗逆性。方法：将来源于柽柳的eIF5A基因构建到原核表达载体pEW28a中，在原核表达的基础上，利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21（pET28a-eI
【机 构】
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东北林业大学林木遗传育种省重点实验室,中国人民解放军防化指挥工程学院
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目的：分析重组大肠杆菌BL21（pET28a-eIF5A）的抗逆性。方法：将来源于柽柳的eIF5A基因构建到原核表达载体pEW28a中，在原核表达的基础上，利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21（pET28a-eIF5A）的抗逆性。结果：BL21（pET28a-eIF5A）的抗盐碱性明显高于对照菌株BL21（pEW28a），其中重组大肠杆菌BL21（pEW28a-eIFSA）的抗NaCl的临界浓度为0．8mol／L，抗NaHCO3的临界浓度为0．52mol／L，不具有抗AgNO3和抗旱性。结论：重组大肠杆
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