免疫球蛋白治疗对艾曲波帕疗效差的难治性原发性免疫性血小板减少症2例

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原发性免疫性血小板减少症(ITP)的一线治疗药物为糖皮质激素,治疗不佳者可行脾切除,若仍治疗无效为难治性ITP。艾曲波帕是口服的血小板生成素受体激动药,美国食品药品监督管理局批准用于治疗对糖皮质激素、脾切除反应不佳的慢性ITP患者[1]。艾曲波帕常规用法为空腹(饭前1小时或饭后2小时)口服25~75mg/d,若最大剂量应用4周无效常推荐停用[2]。
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