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人工合成与微小RNA(miRNA，miR)-1236所作用的p21基因启动子靶序列完全互补配对的4对小分子双链RNA(dsRNA)：dsP21-242、dsP21-243、dsP21-244和dsP21-245(dsP21-243序列配对程度最高)，分别观察其与miR-1236在激活人膀胱癌细胞株T24和EJ细胞中抑癌基因p21表达能力的差异。
方法参照小激活RNA(saRNA)的设计原则设计合成4对dsRNA。分别转染阴性对照组(dsControl)、阳性对照组(miR-1236)和实验组(dsRNA)至T24和EJ细胞，通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot分别检测p21 mRNA和蛋白表达的水平。
结果FQ-PCR检测结果显示实验组中仅dsP21-245能明显促进两种细胞中p21 mRNA水平的升高；且与阴性对照组比较，dsP21-245分别上调T24和EJ细胞中p21 mRNA的表达至2.32倍(P<0.01)和2.84倍(P<0.01)；与阳性对照组比较，两种细胞株中p21 mRNA的表达差异均没有统计学意义(P>0.05)。RT-PCR检测结果证实了p21 mRNA表达变化的趋势。Western blot结果显示在两种细胞株中p21蛋白表达水平的升高与p21 mRNA水平的上调一致。其余3对dsRNA均未能显著上调两种细胞株中p21基因的表达(P>0.05)。
结论人工合成的dsP21-245能显著促进膀胱癌细胞中p21的高表达，且与miR-1236激活p21表达的能力差异无统计学意义。