【摘 要】
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目的:探究长链非编码RNA LINC01006对前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:体外培养人前列腺正常上皮细胞系RWPE-1,人PCa细胞系LNCaP、22Rv1、PC3、
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院泌尿外科上海交通大学医学院 上海200080;江阴市人民医院泌尿外科 江苏无锡214400
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目的:探究长链非编码RNA LINC01006对前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:体外培养人前列腺正常上皮细胞系RWPE-1,人PCa细胞系LNCaP、22Rv1、PC3、C4-2b,应用实时定量PCR (qRT-PCR)技术检测上述细胞LINC01006的表达;分别通过转染小干扰RNA (siRNA)或过表达LINC01006的慢病毒载体,在LNCaP和PC3细胞中敲减LINC01006或稳定过表达LINC01006;应用CCK8、克隆形成实验检测LINC01006对PCa细胞增殖能力的影响;应用Transwell侵袭实验检测LINC01006对PCa细胞侵袭能力的影响;通过网站预测LINC01006的转录调控因子及其结合位点.结果:相较于正常前列腺上皮细胞系RWPE-1,PCa细胞系LNCaP、22Rv1、C4-2b和PC3中LINC01006表达明显升高(P＜0.05).敲减LINC01006后的PCa细胞系LNCaP和PC3的增殖和侵袭能力被显著抑制(P＜0.05),过表达LINC1006则明显促进PCa细胞系LNCaP和PC3的增殖、侵袭能力(P＜0.05).通过PROMO网站预测可见AR是LINC01006的潜在转录调控因子,通过Cistrome DB数据库发现LINC01006上游启动子区域存在AR富集;敲减、抑制AR后LNCaP细胞中LINC01006表达明显升高(P＜0.05).结论:LINC01006在PCa细胞系中呈高表达,促进PCa细胞的增殖和侵袭,其受到AR负向调控,可能在PCa发生发展和去势抵抗形成过程中发挥作用.
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