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构建了新霉素抗性基因为筛选标记的带有凋亡抑制基因p35的重组质粒p35IE1Neo,转化Sf9细胞后,经G418筛选得到含有p35E1Neo的Sf9细胞,克隆化培养后命名为Sf9-35,PCR检测表明,Sf9-35细胞的染色体DNA上有p35基因的扩增带,经放线菌素D处理后的细胞核酸电泳和Tdt介导bio-DYTP缺口末端标记(TUNEL)试剂盒检测,证实Sf9-35具有抗凋亡特性。