帕罗西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察

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目的:探讨帕罗西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法:对62例持续性躯体形式疼痛障碍患者用帕罗西汀20mg/d治疗,疗程6周。采用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后MOSPM、HAMD总分及各因子分均较治疗前显著下降(P均〈0.01);治疗6周,疼痛与抑郁症状的有效率分别为79.0%和77.4%结论:帕罗西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效显著,安全性高,依从性好。
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