【摘 要】
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目前多种抗逆转录病毒准新药正在2、3期临床评价中。新的核苷逆转录酶抑制剂tenofoviralafenamidefumarate(TAF)比替诺福韦(tenofovir,TDF)抗病毒活性强且毒性较低;非核苷逆
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目前多种抗逆转录病毒准新药正在2、3期临床评价中。新的核苷逆转录酶抑制剂tenofoviralafenamidefumarate(TAF)比替诺福韦(tenofovir,TDF)抗病毒活性强且毒性较低;非核苷逆转录酶抑制剂doravirine对该酶耐受病毒株有效,而新的整合酶抑制剂GSK744具有长效的特点。此外,几个具有新的作用机制的化合物也受到关注,如BMS-663 068小分子化合物是CD4结合的抑制剂,而cenicriviroc是新颖的CCR5/CCR2受体拮抗剂,具有抗HIV和抗炎的双重作用。几类针对潜伏病毒感染的药物也正在研发中,其中组蛋白去乙酰化酶抑制剂发展较快,其余大多处于体外筛选阶段,如蛋白激酶C激活剂、DNA甲基转移酶抑制剂、阳性转录延长因子激活剂和组蛋白甲基转移酶抑制剂等。本文对有望近期进入临床使用的新药和可能逆转HIV潜伏感染的化合物进行重点介绍。
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