【摘 要】
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以茶树（Camellia sinensis（L.））品种龙井43为试材,采用PCR结合RACE技术,克隆得到硝态氮转运蛋白基因（NRT1.1）的c DNA全长序列,基因序列全长1 880 bp,其中开放阅读框（ORF）1 788 bp,编
【机 构】
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江苏省农业科学院园艺研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室,中国农业科学院茶叶研究所农业部茶树生物学与资源利用重点实验室,南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室
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以茶树（Camellia sinensis（L.））品种龙井43为试材,采用PCR结合RACE技术,克隆得到硝态氮转运蛋白基因（NRT1.1）的c DNA全长序列,基因序列全长1 880 bp,其中开放阅读框（ORF）1 788 bp,编码595个氨基酸,预测蛋白质分子量为65.9 k D,理论等电点为8.99,命名为Cs NRT1.1。序列分析表明,Cs NRT1.1与葡萄NRT1.1氨基酸序列的相似性最高。通过生物信息学分析,对Cs NRT1.1的氨基酸理化性质、亲/疏水性、跨膜区域及亚细胞定位进行了
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