小儿急重症特发性血小板减少性紫癜的临床研究

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目的:探讨小儿急重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗方法及其疗效。方法:纳入急重症ITP患儿68例,随机分为两组,每组34例。治疗组采用地塞米松联合丙种球蛋白治疗,对照组单用地塞米松治疗。治疗5天后比较两组疗效。结果:治疗组疗效明显高于对照组(P〈005),治疗组治疗后PLT计数、MPV、PDW和P-LCR与对照组比较差异有统计学意义(P〈005)。结论:地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急重症ITP,能明显提高血小板计数,改善血小板参数,临床应用安全有效。
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