【摘 要】
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目的采用HPLC-MS/MS法测定猪肉样品中7种喹诺酮类药物的残留。方法用乙腈提取样品基质中药物的残留,经正己烷脱脂、MCX固相萃取柱净化,以保留时间和离子对(母离子和两个碎片
【机 构】
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四川大学华西药学院,成都市食品药品检验所,
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目的采用HPLC-MS/MS法测定猪肉样品中7种喹诺酮类药物的残留。方法用乙腈提取样品基质中药物的残留,经正己烷脱脂、MCX固相萃取柱净化,以保留时间和离子对(母离子和两个碎片离子)信息比较进行定性,以母离子和响应值高的碎片离子进行定量,采用正离子MRM监测模式。结果 7种喹诺酮类药物浓度为2～200μg.kg-1时与峰面积的线性关系良好,最低检测限为0.1～0.5μg.kg-1,定量限为1.0～1.5μg.kg-1;方法回收率为92%～110%,精密度较好,日内和日间RSD均小于15%。结论所用方法分析速度快、灵敏度高、特异性好,可用于猪肉中喹诺酮类药物残留的定量和定性检测。
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